收集第四届中国国际生物学和化学药品博览会的
会议/亮点
邀请
近年来，生物医学行业已被列为专注于发展的战略新兴行业之一，该州已经引入了一系列政策指导计划和方向文件。药物采购的覆盖范围已进一步扩大，规则进一步明确，并在到期中创建了专利药物。市场空间增加了，各种有利的因素刺激了我国制药行业的快速发展，该行业的受欢迎程度持续增加。
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CMC博览会是中国有影响力的生物医学行业会议之一。在2021年9月举行的第三次CMC博览会上举行的第三次CMC展览“展览”和“会议”。行业人士注册并参加了会议。人群涵盖了企业家，科学家，临床医生，投资者和供应商等，在两天的会议期间思考，开创性和创新以及讲话。
2022年8月25日至26日，第四届中国国际生物学和化学药品博览会（CMC）将以18,000平方米的合作展示该规模，共同努力以再次航行Suzhou International Expo Center！该观点继续关注国际和国内生物医学以及上游和下游业务交流和合作的最新信息，并以更热衷于感知和务实的姿态着眼于政策创新，技术创新和合作创新。
组织者丨Yao rong戒指
会议时间 2022年8月25日至26日
会议地点苏州国际博览中心，B，C，C，C，C
参加会议有限时间的免费预注册注册（审核系统）
论坛1
创新制药开发人员论坛（抗体和ADC）
1.抗体筛选技术的更新和迭代
2.思考抗体的研发：技术突破和研发策略
3.抗体药物上游过程的培养和开发
4.抗体药物下游纯化学技术的开发和优化
5.临床前研究方法和抗体药物的经验
6.抗体药物的溢价，注册和海外声明策略
7.抗体药物的专利风险发现和反应
8.抗体药物分析方法的开发和质量控制
9.针对抗体药物设计和调节要求的抗体药物国际化
10.抗体药物工业化的道路
11.专注于单个克隆抗体药物技术瓶颈
12.从先前药物的角度来看，抗体偶联药物的迭代更新和未来前景
13.双重分子设计和目标的选择思想...
ADC药物开发和实践主题
1. ADC药物开发和生产的挑战和对策
2. ADC药物CMC过程开发和法规考虑
3. ADC药物关键质量属性考虑因素要考虑
4. ADC药物准备开发策略
5. ADC药物过程研发质量控制和生产
6. ADC的链接器设计和有效载荷选择开发
7. ADC药物的创新设计和研究与开发小分子细胞毒性分子
8. ADC药物稳定和纯化的过程的开发和分离策略
9. ADC药物专利布局和物理肿瘤治疗中的临床探索
10.研究ADC药物过程相关的杂质和与产品相关的杂质的研究
11. ADC药物的过程开发的要点
论坛2
创新制药开发人员论坛（小分子）
1.中国创新医学的国际发展战略
2.许可产品考虑的起点和标准
3.小分子抗肿瘤药物的发展思维和实践
4.差异化竞争的意识形态观念：如何避免目标
5.共享小分子创新药物的案例共享
6.新药的性分析的思考和实践
7.创新药物药代动力学的研究IND宣言
8.创新药物的综合CMC策略
9.新药研发过程中动物模型选择的要点
10.中和研究与开发的新医学研究与发展的作用
11.创新药物的早期临床试验的探索和挑战
12.创新药物开发的两个主要瓶颈：转化医学和早期临床开发
13.具有临床价值的抗肿瘤药物的来源
14.临床试验失败的主要原因的分析和预防措施
15.创新的专利布局进攻和防御性战争
16.从研发到商业化的创新药物
论坛三
创新制药开发人员论坛（新医学）
1.改善新药研发状况，战略和趋势和前景
2.新的技术平台有助于改善新药的开发
3.改进新药项目策略和市场布局思维
4.改善了新的药房研究和开发点
5.关于改进新药的非临床药代动力学的研究
6.研究思想和经验分享新药质量的改善
7.高度困难是研究思想和典型案例分析
8.影响药物制剂和解决方案稳定性的因素
9.高端制剂和辅助材料的功能
10.启用可溶性药物准备的开发思想和要点
11.改善了新药欧盟/美国注册经验共享
12.如何在中国和美国获得改进的新药？
13.改进新药的临床研究和开发策略
14.分析改良新药的投资价值
15.要求和研究内容要求和研究内容
16.创新药物和改进药物的专利策略
17.高端药物准备的工业化机会和挑战
论坛4
化学改善药品论坛
1.在内部卷下改善药物
2.化学医学专利挑战
3.化学药物的晶体研究：法规和实践
4.化学医学质量的研究
5.药物溶解技术
6.消防抗病毒药物：项目与研发
7。
8.眼光的法规要求和产品开发策略
9.脂质开发
10.渗透泵剂型的开发和临床挑战
11.无菌准备的最新要求
12.如何避免注射的一致性评估的补充
论坛五
中国制药公司MAH和CXO行业会议
1. MAH系统下的制药公司的新生态业务模型
2. MAH传输大数据分析
3. 20122年化学通用药物
4. MAH系统下的二重报纸案件共享
8.促进跨境MAH政策的实施，并帮助改革监管制度
9.对MAH和CMO公司的分析准确停靠困难
10. MAH转移注册过程详细说明
11.全球眼科研发进度
12. MAH系统下的制药研究和开发机构如何授权药物生态系统
13. MAH系统下的技术转移关键控制点
14. MAH B证书企业质量系统建设和管理
15.研究和开发药房外部准备工作的要点
16. MAH伴随着场地变更控制策略
17.中药的新思维MAH产品激活策略
18. MAH质量系统下的原始和药物过程的开发
19.分析“化学药物和药物变化的研究原理和技术指导原理”的关键点”
20.合作需求发布
21.项目路展
论坛6
材料和绿色技术论坛
1.讨论原材料的药物制备的垂直产业链
2.小型布局的建议
3.特征原材料的发展思想
4.研究CDMO的发展思想的研究由材料医学区分开
5.关于高生命成分的战略规划的建议
6.综合材料和医学准备的思考和实践
7.绿色技术在药品领域的应用
8.绿色催化技术和工业化应用
9.在制药行业中应用连续设备
10.持续家庭化
11.连续流在硝化氢化的产生中的应用
12.绿色化学在原始药物的开发和生产中的应用
13.项目合作发布
会议开设了各种独家支持方案和300多个站点摊位，可以为CRO/CDMO/Instrument and Equipment等公司提供多种形象的宣传和展示：
有关业务合作福利的详细信息，收费标准，请咨询组织者
参与对象
生物医学行业第一和二级市场的投资机构
化学与生物制药公司董事长兼总经理管理；
研发总监，经理，研究人员和其他研发人员，例如制药公司；
负责研发机构的负责人，原始医学药物的中级生产企业等；
负责药房研究和开发机构等的人；
负责临床试验机构的人等；
负责商业的人（市场，销售，BD）；
药物安全评估机构，药物研发咨询机构，药品研究机构，药物检查单位和医学研究人员；
第三党技术服务公司...................................................................................................................... .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
参与在
个人参与：免费（人数，首先注册，首先注册）
此注册是预注册的注册。批准注册后，秘书处将通知秘书处！
注册参加会议：私人消息编辑器
以前的观众
以前的客人的星际阵容（一部分）
（部门职位可能会改变）
2021CMC合作伙伴（部分）